Jens Spahn, titular alemán de Sanidad de Alemania, anunció este lunes que el gobierno cerró un acuerdo con la empresa IDT Bilogika, que analiza con éxito la primera fase del estudio clínico para una potencial vacuna vectorial contra el coronavirus o Covid-19, para la compra de al menos 5 millones de dosis.
En una rueda de prensa tras visitar las instalaciones de la biofarmacétucia, el ministro recordó que las vacunas son “la clave para salir de esta pandemia”, y expresó su “orgullo” de que haya tres empresas alemanas (BioNTech, Curevac e IDT) que estén desarrollando “prometedoras vacunas”.
Estas empresas, dijo, son de “las primeras en el mundo que más rápido que nunca ante un nuevo virus contribuyen a desarrollar una vacuna y, con ello, a hallar un solución para el manejo de este virus”.
También la empresa IDT, en la cual el gobierno de Alemania ha invertido 113 millones de euros en fondos de investigación, “ha encontrado una solución para esta crisis”, y “juega en la liga mundial en cuanto al desarrollo y producción de una vacuna”, mencionó el ministro.
Para garantizar una capacidad suficiente de producción, Alemania destinará 30 millones de euros adicionales para ampliar las instalaciones de IDT, según el ministro “un dinero bien invertido” y “una inversión de futuro”.
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Por otra parte, Spahn reiteró su convencimiento de que Alemania podrá comenzar con la vacunación contra la Covid-19 a más tardar a principio del año que viene y de que la disposición de la población a recibir la vacuna aumentará una vez superado el “difícil y duro inverno”.
También agregó que se ha logrado romper la segunda ola de la pandemia al frenar el crecimiento exponencial de contagios, pero subrayó que las cifras se sitúan en un nivel todavía demasiado alto, por lo que tener “perspectivas fundamentadas” de una pronta vacuna es bueno para todos.
Vacuna desarrollada en Alemania
Por su parte, Andreas Neubert, vicepresidente de Desarrollo de IDT, indicó que la biofarmácéutica aspira a tener lista su vacuna contra la Covid-19 para solicitar la autorización de comercialización a finales del siguiente año, siempre que las tres fases del estudio clínico tengan éxito.
Neubert precisó que la vacuna en esta prima fase que comenzó en octubre está siendo bien tolerada por los 30 voluntarios participantes, quienes reciben ahora una segunda dosis.
La biofarmacéutica prevé comenzar a finales de año con la segunda fase del estudio clínico y aspira a empezar con la tercera a mediados de 2021.
La vacuna desarrollada por IDT y el Centro Alemán para la Investigación de Enfermedades Infecciosas (DZIF) es la primera de tipo vectorial contra la Covid-19 que recibió la correspondiente autorización por el Instituto Paul Ehrlich (PEI), competente a nivel federal en materia de vacunas y medicamentos biomédicos, para comenzar la Fase I del estudio clínico en personas.
En esta vacuna, la información genética para la proteína de espiga del Sars-CoV-2 ha sido incorporada a la información genética del virus de la viruela modificado (MVA) y por lo tanto inofensivo.
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— Informe21.com (@Informe21) November 23, 2020
El virus de partida contra la viruela fue desarrollado hace más de 30 años en la Universidad Ludwig Maximilian de Múnich (LMU).
El vector viral MVA provisto con la información genética del SARS-CoV-2 no se puede multiplicar en el cuerpo una vez inyectado, al reconocer el sistema inmunológico la proteína de espiga extraña y desencadenar así una respuesta inmunológica.
El objetivo es lograr la formación de anticuerpos, de determinadas citoquinas y células inmunológicas (células T) para una protección permanente contra el SARS-CoV-2.
Con información de EFE