Un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos (EU), recomendó reanudar la administración de la vacuna contra el coronavirus o covid-19 de Janssen, filial de Johnson & Johnson (J&J), tras una pausa por la detección de varios casos de trombosis.
Esta recomendación sería la guía para que las autoridades sanitarias de EU sobre qué hacer de ahora en adelante con esta vacuna, cuyo uso fue suspendido desde que el 13 de abril pasado el Gobierno recomendó una pausa luego de detectar seis casos de trombosis cerebral en mujeres.
Los 15 expertos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) de los CDC se pronunciaron a favor en su mayoría de dicha recomendación, en la que 10 apoyaron retomar la vacunación con ese fármaco, frente a cuatro que se opusieron y una abstención.
Aún con la luz verde, señalaron que la vacuna deber ir acompañada de una advertencia sobre posibles riesgos para la salud.
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Los científicos evaluaron cuatro opciones a la hora de actualizar la recomendación sobre la vacuna, que hasta este viernes ya causó cinco casos de coágulos, la mayoría trombosis cerebrales, en mujeres de distintas edades, de las que tres fallecieron.
Las alternativas iban desde desaconsejar completamente su uso a recomendarlo para todas las edades y sexos, lo que se impuso, pero agregando una advertencia.
Las otras dos opciones eran avisar a las mujeres menores de 50 años de posibles riesgos de trombosis cerebral o sugerir su administración sólo a los adultos de ambos sexos mayores de esa edad.
La mayoría de las pacientes que presentaron trombos luego de ser vacunadas, se encuentran en la treintena, aunque hubo casos en mujeres de entre 18 y 59 años. Todas las afectadas, menos dos, tenían menos de 50 años.
Agencias deciden reanudar la administración de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus en Estados Unidos. ¿Cuáles son las razones?https://t.co/d6FwNhqhKk
— CNN en Español (@CNNEE) April 23, 2021
Durante la reunión, uno de los expertos mencionó que puede haber casos potenciales en hombres vacunados afectados, aunque no se han confirmado y se están estudiando.
La recomendación de ACIP debe ser firmada por la directora de los CDC, Rochelle Walensky, antes de que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) haga cualquier modificación en el etiquetado de la vacuna de J&J.
En la reunión del comité participaron representantes de J&J, que antes de la votación afirmaron que habían acordado con la FDA añadir al etiquetado un aviso de que se puede sufrir el riesgo de coágulos de sangre.
Con información de EFE