Martha Delgado, subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos y el gobernador de Guerrero, Héctor Astudillo Flores dieron arranque al inicio de la fase III de prueba clínica de la vacuna desarrollada por CanSino Biologics que se llevará a cabo en centros de salud de esa entidad federativa.

“La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) agradece al gobierno de Guerrero la coordinación establecida para esta relevante tarea. Nuestro país da un paso importante para garantizar el derecho a la salud de nuestra población, así como el acceso universal a la vacuna contra Covid-19 de una manera eficaz y segura”, dice un comunicado.

La subsecretaria Delgado resaltó la relevancia de la coordinación entre las entidades internacionales y los gobiernos locales para el avance óptimo de la fase III de la vacuna.

“Hoy recibimos en el estado el producto de investigación del laboratorio CanSino Biotech para iniciar la fase III de las pruebas en voluntarios, mismo que, una vez superada esa fase, se convertirá en la vacuna contra Covid-19”, dijo durante su intervención, el gobernador Astudillo.

De acuerdo con la SRE, el canciller Marcelo Ebrard ha llevado a cabo una sólida estrategia diplomática de combate contra Covid-19, a partir de la instrucción presidencial de fortalecer los vínculos de solidaridad internacional frente a la pandemia.

“Esta estrategia ha incluido la colaboración con el sector salud a través de la coordinación de nuestras representaciones en el exterior para el aprovisionamiento de insumos médicos para los trabajadores de la salud, primera línea de defensa en el combate a la pandemia, así como la ampliación de la capacidad hospitalaria especializada para la recepción de los casos agudos de la enfermedad. Además, la Secretaría de Relaciones Exteriores ha gestionado la recepción de donaciones internacionales”, dice el documento.

La mencionada vacuna, destaca la SRE, ha pasado ya por un riguroso proceso de prueba de sus fases I y II con amplio grado de éxito. Las autoridades sanitarias mexicanas, así como otras internacionales, cuentan con toda la información de la vacuna aplicada previamente y contarán con información en tiempo real del desarrollo de la fase III en México.

“Nuestra autoridad sanitaria ya tiene acceso a los resultados de ensayos preclínicos y clínicos de las fases I y II. El protocolo y la autorización de los centros de salud participantes pasaron por un riguroso proceso de evaluación liderado por la Cofepris, entidad regulatoria de nuestro país.  El ensayo está previsto realizarse en diversos centros de salud en toda la República Mexicana seleccionados a partir de su alto rigor científico”, dice el comunicado.

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