La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó este viernes el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y BioNTech para prevenir el coronavirus SARS-CoV-2, por lo que la vacunación comenzará este mes.

“Concluyó el proceso de evaluación de Pfizer-BioNTech, que fue sometido para la evaluación por la Cofepris el pasado 26 de noviembre, y 3 países habían aprobado su uso de emergencia en el orden que fueron apareciendo: Reino Unido, la República de Bahréin, Canadá, y se agrega México como el cuarto país”, dio a conocer el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.

México ha acordado la compra de 34.4 millones de la vacuna estadounidense de Pfizer, de las que recibiría un primer paquete para vacunar a 125,000 trabajadores de la salud en la tercera semana de diciembre.

López-Gatell, encargado de gestionar la pandemia en México, recordó la promesa del presidente, Andrés Manuel López Obrador, de que el país se convierta en uno de los primeros en acceder al antídoto.

El subsecretario dio el anuncio antes del informe técnico diario de Covid-19 en Palacio Nacional, donde actualizó que México acumula casi un millón 230,000 casos y más de 113,000 muertes.

México ha prometido hasta ahora 77.4 millones de dosis de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino y 34.4 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS), según la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE).

La Cofepris confirmó en su página oficial que “el Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 11 de diciembre de 2020, donde sus 24 miembros votaron y emitieron una opinión favorable, de forma unánime, para su uso de emergencia”.

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