El ministro británico de Sanidad británico, Matt Hancock, anunció que el regulador de medicamentos analizará la combinación de dosis de la vacuna contra el coronavirus o Covid-19 de Oxford y AstraZeneca que dio una efectividad del 90 %.
En declaraciones a la BBC, el ministro indicó que la Agencia reguladora de medicinas y productos sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) que depende de su ministerio, examinará en breve si es viable y efectivo usar el preparado de esa manera.
La universidad inglesa, junto con la farmacéutica sueco-británica, difundió este lunes los resultados preliminares de la tercera fase de pruebas clínicas de su vacuna ChAdOx1 nCov-2019, que indican que previene la Covid-19 en una media del 70.4 % de los casos y es segura en personas de más de 70 años, además de relativamente económica y fácil de conservar.
En uno de los experimentos, el antídoto demostró una efectividad del 90 %, cuando se administró a los voluntarios una media dosis seguida de una dosis completa, pero el nivel de eficacia bajó 62 % cuando se les dio dos dosis completas.
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Hancock se mostró “encantado” con los datos y subrayó que indican que “la vacuna, en la dosis adecuada, puede ser efectiva hasta un 90 %”.
El investigador jefe en el experimento, Andrew Pollard, destaca también que uno de sus “regímenes de dosificación podría ser efectivo en aproximadamente un 90 %” y, si se empleara esa pauta (media dosis más una entera), “más gente podría ser vacunada con el suministro de la vacuna planeado”.
El primer ministro británico, Boris Johnson, quien anunció un sistema selectivo de restricciones contra la pandemia en el Reino Unido, celebró los avances en Twitter: “Todavía hay que hacer comprobaciones de seguridad, pero esto son fantásticos resultados”, afirmó.
Más de 20,000 voluntarios -en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica- participaron en la Fase III de las pruebas clínicas organizadas por la universidad de Oxford, la cual ya dio buenos resultados de seguridad en la segunda fase.
El 19 de noviembre, los investigadores informaron de que la Fase III demostraba que su vacuna es segura, con pocos efectos secundarios, en personas sanas incluso de más de 70 años y provoca una respuesta inmune en todos los grupos de edad, tanto con una dosis baja como estándar.
Los científicos señalan que deben hacerse más estudios sobre la seguridad del preparado en personas con patologías previas y de diferencias procedencias.
#Mundo AstraZeneca anunció que los ensayos en etapa avanzada de su vacuna desarrollada con la Universidad de Oxford contra el #COVID19 fueron “altamente efectivos”.https://t.co/qCroLWdnwF
— El Universal (@ElUniversalCtg) November 23, 2020
Con información de EFE