Reino Unido inició las primeras pruebas en pacientes con coronavirus o Covid-19 de un tratamiento a gran escala con interferón beta, una proteína inhalada que sirve para “estimular el sistema inmunológico” para combatir al virus y así “reducir la gravedad de la enfermedad”.

Así lo aseguró este miércoles en un comunicado Synairgen, la empresa de biotecnología creadora del tratamiento junto con la Universidad de Southampton, que añadió que el interferón beta ya se utiliza “ampliamente” en el tratamiento de la esclerosis múltiple y por tanto es un fármaco “seguro y bien tolerado”.

Alexandra Constantin es la madre de una pequeña, tiene 34 años fue este martes la primera persona en recibir el tratamiento del nuevo ensayo en fase 3 en el Hull Royal Infirmary de Kingston upon Hull, después de ingresar el lunes pasado con síntomas de Covid-19.

Una de las enfermeras le dio a Constantin un “nebulizador para inhalar el medicamento” hacia dentro de sus pulmones, ya que este fármaco ayuda a los pacientes que desarrollan dificultades respiratorias y requieren terapia con oxígeno.

Te puede interesar: Reguladores en Reino Unido aprueban la vacuna contra Covid-19 de Moderna

La proteína refuerza las “defensas antivirales” del paciente, reduce la gravedad de los síntomas hasta un 80 %, de acuerdo con los resultados de los primeros ensayos, así como acelera su salida del hospital, ya que aseguran que los enfermos “podrán continuar el tratamiento ellos mismos en casa”.

Michael Crooks, investigador principal del ensayo en el centro, expresó su esperanza sobre la eficacia del nuevo tratamiento “para ayudar a las personas a recuperarse del virus y prevenir que desarrollen una enfermedad severa”.

Por su parte, el director ejecutivo de la compañía Synairgen, Richard Marsden, aseguró que el tratamiento será necesario en los casos en los que las vacunas no resulten eficaces o sean menos efectivas y añadió que, de recibir el apoyo necesario, también ayudaría con rapidez en la crisis mundial.

El ensayo, considerado de “salud pública urgente” por el Reino Unido, pretende extender sus pruebas en fase 3 a otros centros de Estados Unidos y la Unión Europea, involucrará a más de 600 pacientes y, de obtener resultados positivos y finalizar antes de verano, podrá comercializarse después.

Con información de EFE