La Unión Europea (UE) obligará a las farmacéuticas que produzcan vacunas contra el coronavirus o Covid-19 en territorio comunitario a notificarle cuando quieran exportarlas fuera y sólo podrán hacerlo si las autoridades del país en el que tengan sus fábricas les dan autorización.
La Comisión Europea adoptó este viernes el anunciado mecanismo de transparencia en la exportación de vacunas, por el que se exigirá una autorización previa para exportar las dosis contra la Covid-19 de los fabricantes con los que firmó contratos de adquisición previa y estará en vigor hasta final de marzo de este año.
“El objetivo es proporcionar inmediatamente total transparencia, que hasta ahora ha faltado y es lo que los europeos esperan, y si es necesario nos dará una herramienta para asegurar la entrega de las vacunas”, dijo en una rueda de prensa del vicepresidente de la Comisión y responsable de Comercio, Valdis Dombrovskis.
La medida, que entrará en vigor este sábado, llega tras una semana de tensión con la firma anglosueca AstraZeneca debido a los retrasos en la entrega de las dosis contratadas por la UE, que se suman a los registrados días antes en la llegada del fármaco de Pfizer-BioNTech.
Bruselas temía que AstraZeneca estuviese entregando al Reino Unido dosis que correspondían a los 27, y ahora desea controlar cuántas vacunas se producen en su territorio y a qué países se destinan después de financiar por adelantado el desarrollo de las mismas con 2,900 millones de euros.
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“Llevar la vacuna a los ciudadanos es una tarea fundamental, contrarreloj. No podemos perder tiempo porque las vacunas no se entreguen en el calendario acordado. Tenemos que asegurar que todos los acuerdos de compra son respetados. Pagamos para aumentar la producción y ahora esperamos que cumplan”, dijo Dombrovskis.
La Comisión Europea negoció y firmó en nombre de los 27 Estados de la UE contratos de adquisición previa con seis laboratorios (Pfizer-BioNTec, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK y CureVac) para obtener un total de 2,300 millones de dosis de sus vacunas.
El mecanismo de exportación sólo se les aplicará a ellas; cuando quieran exportar fuera de la UE deberán presentar una solicitud de autorización en el Estado miembro en que hayan fabricado las vacunas y las autoridades nacionales tendrán de dos (o cuatro en casos excepcionales) días para decidir si la aprueban.
Para ello evaluarán junto con la Comisión Europea, “si el volumen de exportaciones no es tal como para plantear una amenaza para la ejecución de los acuerdos de adquisición anticipada que la UE ha concluido con los fabricantes de vacunas”.
Junto con su primera solicitud de exportación, los países también tendrán que aportar datos sobre las exportaciones que han realizado desde el 29 de octubre pasado.
Irlanda del Norte y el Reino Unido arremetieron de inmediato contra la medida y señalaron que el bloque invocó una cláusula de emergencia en su acuerdo de separación con Gran Bretaña que podría permitirle suspender los envíos de la vacuna https://t.co/ZpKMu9pocs
— La Jornada (@lajornadaonline) January 30, 2021
Esta información permitirá a la UE “arrojar luz sobre las tendencias de exportación” de los últimos meses y sin ella la autorización será denegada, explicó Dombrovskis.
Sin embargo, fuera de este control quedarán las entregas por razones humanitarias, los envíos a los países vecinos del sur y este de la UE y a cualquiera de los 92 países de rentas bajas y medias que participan en la iniciativa COVAX.
“No nos estamos protegiendo contra ningún país en concreto ni estamos en una competición o carrera contra ningún país. La única carrera es contra el virus”, insistió la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides.
Con información de EFE