La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes que aprobó el uso de emergencia de la vacuna desarrollada por la firma Janssen, perteneciente al grupo Johnson & Jonhson, en todos los países y para su programa COVAX, con el que intenta reducir las desigualdades en el acceso a las vacunas contra el coronavirus o covid-19.
La decisión sigue a la autorización que también emitió para la misma vacuna la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), hace 24 horas.
Se trata de la primera vacuna que se administra en una dosis única y hasta tres meses puede mantenerse a una temperatura entre 2 y 8 grados centígrados, dos características que deberían facilitar mucho su logística.
Se trata de la cuarta autorización que da la OMS para el uso de emergencia de una vacuna; la primera en recibirla fue la vacuna de Pfizer-BioNTech y después la obtuvo AstraZeneca, ya sea la producida en las plantas de esta farmacéutica o la que es manufacturada por el Serum Institute de la India.
Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la OMS, dijo que esta decisión pone al mundo “un paso más cerca de controlar la pandemia”, aunque matizó que la oportunidad que ofrecen las vacunas “sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países”.
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Datos revisados por los expertos de la OMS indican que los resultados de los ensayos clínicos muestran que la vacuna de Janssen es efectiva entre los adultos mayores.
De acuerdo a la información de la EMA, al emitir su propia recomendación, la vacuna de Janssen cuenta con una efectividad del 67 %, según muestran las conclusiones de los ensayos en los que participaron 44,000 personas en América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica.
La OMS precisó que con el objetivo de acelerar la aprobación de la vacuna, sus expertos y un equipo de asesores de todas las regiones del mundo utilizaron lo que se denomina una “evaluación abreviada”, que se basa en el análisis de la EMA.
Asimismo, se hizo una evaluación “de los datos de calidad, seguridad y eficacia enfocados en las necesidades de los países de ingresos medios y bajos”. Más allá de los tres meses, la vacuna debe ser guardada a -20 grados y su duración de vida se extiende así hasta los dos años.
El grupo de expertos en inmunización que asesora a la OMS en esta materia se reunirá la próxima semana para formular recomendaciones precisas sobre el uso de la vacuna de Janssen.
OMS autoriza el uso de la vacuna Janssen, desarrollada por Johnson&Johnson para combatir el #COVID–19 #12Mar https://t.co/WfzxbpTgQX
— El Pitazo (@ElPitazoTV) March 13, 2021
La plataforma COVAX, creada por la OMS, la alianza para las vacunas GAVI y otras entidades, para garantizar que los países pobres reciban vacunas al menos para proteger a los grupos más vulnerables, tienen un acuerdo con Janssen para 500 millones de dosis.
Con información de EFE