La Casa Blanca aseguró que la pausa en la vacunación con dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J), conocida también por el nombre de su filial Janssen, no tendrá un “impacto significativo” en su estrategia para inocular contra el coronavirus o covid-19 a la población de Estados Unidos (EU).
El Gobierno de EU trabaja con las autoridades estatales y locales del país para “que a cualquiera que tuviera cita para una vacuna de J&J se le dé rápidamente otra cita para recibir la de Pfizer o la de Moderna”, de acuerdo con Jeff Zients, coordinador de la respuesta de la Casa Blanca contra el coronavirus.
Johnson & Johnson, suspendida en EU
Zients reaccionaba así a la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de suspender el uso en el país de la vacuna de Johnson & Johnson, luego de registrar seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.
“Este anuncio no tendrá un impacto significativo en nuestro plan de vacunación”, subrayó el responsable estadounidense.
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Agregó que las vacunas de Johnson & Johnson apenas representan “menos del 5 % de las administradas en Estados Unidos”, y que el Gobierno federal ya se ha asegurado “dosis suficientes de Pfizer y Moderna para 300 millones de estadounidenses”.
En EU viven cerca de 255 millones de adultos, de los cuales más del 28 % ya se encuentran completamente vacunados, de acuerdo con los CDC.
Otros suministros
Zients prometió que para mantener el ritmo actual de 3 millones de dosis puestas al día, los suministros de Pfizer y Moderna, las únicas otras dos vacunas contra la covid-19 aprobadas para su uso de emergencia en Estados Unidos, “son más que suficientes”.
Además, permitirán cumplir la promesa del presidente Joe Biden de administrar 200 millones de dosis cuando él cumpla 100 días en el poder, a finales de abril, añadió.
Europa está “investigando” todavía los casos de trombos detectados en Estados Unidos tras la vacunación con Johnson & Johnson.
Advirtió que “actualmente no está claro si existe una asociación causal” entre la vacuna y las afecciones https://t.co/bfiXMeZNBA
— Joaquín López-Dóriga (@lopezdoriga) April 13, 2021
El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales que anteriormente administraban la vacuna de Johnson & Johnson deben de detener el proceso por el momento, de acuerdo con lo que un funcionario federal de salud le informó a la cadena CNN.
Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.
La pausa cautelar fue tras la detección de un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por EU.
Los seis casos son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y 13 días después de la vacunación.
Luego del anuncio de las agencias estadounidenses, Johnson & Johnson anunció este martes que retrasará el reparto de su vacuna contra la covid-19 en Europa.
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Con información de EFE